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mars常胜赢家修改于03-11 12:11 · 来自Android
$博腾股份(SZ300363)$一个转型成功并连续九个季度业绩高增长的公司有人忙着抄底有人忙着高抛低吸做波段，有人忙着割肉，更有人忙着索赔……，我从2019年持有到现在除了根据市场做了二个波段一直坚定不移的看好公司发展，在这一行业赛道中市值最低，并且公司切入了生物与基因治疗的医药服务前沿的公司（这类公司目前中国有药明康德，搏腾和康龙）我实在找不到下车的理由，所以坚持初心，会坚定不移持有三五年做一个股东不做股民[大笑]
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吉普赛007达人认证修改于03-03 09:12 · 来自雪球
博腾股份的股权激励昨天博腾逆势大涨应该就是受这个消息的影响。博腾总市值248.6亿，TTM 86倍，根据2020年业绩快报，净利润3.24亿，对应2020年76.7倍。2020年前三季度吉利德的瑞德西韦卖了8亿美元，全年28亿美元，也就是四季度单季卖了20亿美元，四季度博腾受益应该不少，到2021年这部分量可能适当往下走。股权激励核心内容
激励价格：21.52元（现价45.8，比例为212.8%）。 激励范围和数量：管理层和核心员工61人，188.7万股。解禁条件：
2021年收入24亿增长15.8%，2022年收入29亿增长16%，2023年收入35亿增长20.7%。摊销费用预估总评：
博腾在医药外包行业一直被视为二线标的，在本次股权激励后，对公司的激励起到正面的作用。由于2020年瑞德西韦对公司贡献比较大，在解禁条件上，公司和其他公司先低后高的增速与一般公司正好相反。短期涨幅过大，估值也不算低了，而同类CXO出现比较明显的回调，面临回调的压力不小。
2月24日，博腾股份（300363）发布业绩快报，公司2020年1-12月实现营业收入20.72亿元，同比增长33.56%，化学制药行业平均营业收入增长率为-3.76%；归属于上市公司股东的净利润3.24亿元，同比增长74.84%，化学制药行业平均净利润增长率为4.10%。
公司表示，经过近三年持续且深入的CDMO战略转型，公司已确立快速稳定的发展趋势，并实现自深度战略转型以来连续八个季度强劲的财务表现，持续验证和确认了公司致力于打造卓越的端到端CDMO服务平台战略的可行性。
2020年，随着公司客户管线、产品管线的不断丰富和拓展，公司研发技术能力和产品交付能力的不断提升，公司面向国内及国际市场的总体业务实现了快速增长，公司合并财务报表实现营业总收入207,187.54万元，较2019年增加33.56%。报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润32,441.62万元，较2019年增加74.84%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润29,015.10万元，较2019年增加79.01%。上述业绩变动主要系：（1）公司销售收入规模的快速提升；（2）公司产能利用率和运营效率的不断提高，以及产品结构的进一步优化，公司整体盈利能力水平不断优化，2020年公司整体毛利率为41.7%，净利率为15.6%，均较2019年提升近4个百分点。
02-19 00:43 · 来自雪球
四、创新药CRO板块
博腾股份：海外疫情爆发叠加国内临床试验成本低，看好海外药企订单持续向国内转移；
逐渐从“大客户、大订单”向“3+5+N”战略转型，公司订单储备充足。
截至2020年三季度，公司创新药活跃项目数高达449个，其中早期阶段订单（CRO订单）数量高达333个。
创新药板块不断有个股创出历史新高看好公司是快速成长的CDMO平台，四大业务共同推动业务高增速发展。
机构喊目标价58元，多头排列图形
02-19 10:46 · 来自雪球
$博腾股份(SZ300363)$ 国金证券：预计未来5年国内小分子CDMO板块继续保持高增，重点关注这些公司内外需需求强劲，中国CDMO进入高速发展黄金十年：①外需方面，产业转移叠加产业升级，海外大客户加速外包，海外长尾客户快速成长;②内需方面，中国医药创新需求快速崛起，研发创新浪潮进入2.0阶段，临床中后期和商业化CDMO/CMO需求进入5年爆发期，加速成长。CDMO产业研究框架：回归产业本源，跟随分子发展模式，关注短期业绩确定性和中长期业绩可持续性，即关注公司当下临床后期及商业化项目，以及项目梯队情况。2020 Preview，回顾与展望，中国小分子CDMO的黄金十年：过去五年，板块实现加速成长，收入增速持续上升，同时盈利能力持续提升;未来五年，海外需求方面延续产业转移和产业升级，下游大订单持续兑现，国内需求方面即将迎来中国医药研发创新2.0的需求浪潮爆发。
复盘2020，在全体博腾人共同努力下，我们较好地完成年初设定的经营目标。尤其值得一提的是，我们在API（原料药）业务、中国市场品牌推广、大客户拓展、技术平台发展、新业务发展、人才引入、文化2.0等方面都取得了突破性的成果。
API方面，我们完成了多个客户工艺验证项目；地瑞那韦原料药通过WHO认证；通过重要客户的审计等等。2020年可以称为公司市场营销的元年，我们与“药时代”共同举办了多期主题直播分享，参与多场行业论坛，与国内制药同仁共话发展。此外，我们与大客户合作的深度和广度进一步加强，取得了可喜的成绩。2020年，我们的技术平台团队进一步扩充，能力不断夯实，通过技术创新为客户提供解决方案，得到了客户认可。两大新业务在能力建设、团队拓展以及订单方面都实现了“破局”。上海张江制剂研发中心按照计划于11月正式开业，苏州细胞基因治疗分析实验室、工艺开发实验室、GMP生产车间相继投入使用；两大新业务均获得数个项目订单，超额完成年初预算目标。
展望2021，我们仍需要看到自己的差距和不足。2021年，我们会把资源配置的重点放在市场拓展，并继续坚持“卓越生产运营”和“卓越项目运营”，创造“卓越客户体验”。我们将继续推进新业务的布局和能力建设，并做好已签订单项目的交付工作。我们还将继续探索数字化、智能化平台建设，赋能业务发展。
在本次会议上，公司财务负责人、副总经理孙敏先生对公司年度经营情况进行汇报。公司副总经理吉耀辉先生回顾了公司自2017年启动战略转型以来的心路历程，讲述博腾人在转型之路上“不服输、不言败”的故事。制剂事业部负责人王忠能先生以及苏州博腾CTO孔令洁博士分别介绍了制剂CDMO和细胞基因治疗CDMO两大新业务的2020年工作总结和2021年工作计划。
在博腾人自己的TED演讲环节，三位博腾人分享了自己的心路历程。他们之中，有加入博腾一年的“新人”，也有和博腾一起走过多年的“老人”。从他们的故事中，我们读到博腾人敢想敢拼的“创业”精神，也读到博腾人“不为盛名而来，不为低谷而去”的情义。“
工作三十年，遇见博腾。加入博腾前，我在外企已经拥有稳定且舒适的工作环境。当博腾找到我的时候，我看到一个新的行业、新的挑战和重拾热情的机会。在与管理层的多次沟通中，我感受到博腾的热情和对人的尊重，最后在家人的支持下，我迈出这一步。“
再次创业不容易，痛并快乐着，需要打破思维惯性。
如果我们只做简单的项目，遇到复杂的项目就退缩，那我们的价值是什么？
在高管面对面2.0环节，董事长、总经理居年丰先生与参会人员进行了“战略地图”的沟通。从行业发展到博腾战略，澄清公司未来三年的战略路径和关键举措。2021-2023年，是我们“蓄”领先优“势”，向CDMO平台进化的三年，我们将继续深耕CDMO行业，专注于建立药学研究和药品生产服务平台，小分子原料药CDMO+制剂CDMO+基因细胞治疗CDMO“三驾马车”齐头并进，为客户提供高效可靠的一体化CDMO服
董事长、总经理居年丰先生最后表示：“优秀人才是公司最重要资源，客户信任是公司最重要资产。信任我们的客户数乘以客户的信任度就是我们最大的资产，而创造这些资产最重要的就是我们的人才。所以我们必须秉持‘客户第一’的核心价值观，齐心协力获得客户信任，并珍惜客户的信任，付出更大的努力去超越客户预期。”
02-10 14:32 · 来自雪球
$博腾股份(SZ300363)$ 西部证券指出，博腾股份在全球设有五大研发中心和三大生产基地，为全球药企、新药研发机构提供从临床早期研究到商业化生产全生命周期所需的化药、生物药和制剂的定制研发和生产服务。随着公司成功战略转型，2019年公司业绩迎来拐点，全年实现营收15.51亿、归母净利润1.86亿，分别同比增长31%和50%。2020年延续高增长态势，根据业绩预告，公司全年归母净利润3.06亿-3.43亿，同比增长65%-85%。
01-27 23:46 · 来自Android
$博腾股份(SZ300363)$ 近日，葛兰素史克与辉瑞的合资公司ViiV宣布，FDA批准其长效艾滋病药物注射制剂Cabenuva(卡博特韦和利匹韦林)。该药由ViiV公司与强生合作开发，是长效HIV整合酶抑制剂卡博特韦和非核苷逆转录酶抑制剂利匹韦林组成的复方制剂。Cabenuva为长效注射类药物，与目前其他需要每日使用的药物不同的是，其一年只需12次肌肉注射，就能有效抑制艾滋病病毒增殖。
长效药物的获批，让体内含HIV耐药株的患者有更多治疗选择，也可以大大降低用药频率，有助于患者坚持治疗方案。
【博腾股份】为强生、辉瑞、葛兰素史克合作伙伴，公司服务的终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等多种适应症，覆盖全球主要及重大疾病治疗领域；
投易亦有道01-28 10:39 · 来自雪球
$博腾股份(SZ300363)$ 据弗若斯特沙利文估计，2019年全球创新药市场规模约8877亿美元，占药物市场总规模的67%，预计2020-2024年创新药市场增速达5%。而国内自2015年中国深化医疗改革以来，鼓励创新成为改革重要方向，促进创新药发展的政策陆续出台，创新药也迎来最好的时代。在中国，2017年开始申请通过的数量快速增加，2018年-2020年期间，中国一类创新药获批数量达到37个，从以前的平均每年一个，加速到平均每月审批通过一个创新药。
