茅台与恒瑞今天 10:58 · 来自iPhone
$恒瑞医药(SH600276)$ 手持茅台恒瑞真心幸福，不只是赚钱，重要的是你不用总惦记着卖出。轻松自在享受增值的乐趣
03-31 10:14 · 来自Android
$恒瑞医药(SH600276)$ 中药五虎2017年12月10日市值：云南白药988亿，康美药业1081亿，同仁堂449亿，东阿阿胶393亿，片仔癀380亿，合计3291亿市值，恒瑞医药市值1843亿，恒瑞市值/中药五虎市值总和大约0.56，三年后看比值[咖啡]
2018年07月07日，仅仅过了半年，中药五虎总市值为3632亿，恒瑞医药为2576亿，比值已经变为0.71[捂脸]
2019年03月29日，仅仅过了9个月，中药五虎总市值为2823亿，恒瑞医药为2894亿，比值已经变为1.03[捂脸]
随着时间推移，科技创新和进步，西医西药 替代中医药是历史的必然[咖啡]
01-04 13:31 · 来自Android
$恒瑞医药(SH600276)$ 对于未来十年的一点思考：随着人口负增长时代的到来（这个谁也改变不了，除非科技创新，加速婴儿长大，类似肯德基养鸡那样[擦汗]只有理论可能性），不动产的赚钱效应慢慢丧失，不动产这个蓄水池必定无法承载更多的货币，钱 不会消失，需要找一个新的超大的池子来存钱 ，显然流通领域不适合，恶性通胀谁也不好过，只有资本市场可以替代不动产来存钱 ，来锁住超发货币。坚定看好股市未来长期走牛 ，即便非常不幸，不动产泡沫破裂了，也不会影响a股的长期向上[咖啡]
刘万北BE-VALUE今天 12:43 · 来自Android
咱2007年就入市了，主要干的股票是恒瑞医药，经过多次高吸低抛，终于在一个上涨了百倍的股票上赚到了自己的第一个10年10倍，好尴尬。
股票投资逻辑要素：股价未来的发展方向（确定性），股价目前所处的阶段，股价未来的发展空间（赔率）
inner peace.(平常心）
Your mind is like this water, my friend , when it is agitated ,it becomes difficult to see ,but if you allow it to settle , the answer becomes clear.（人心似水，被扰动时，很难看清，让心静下来，答案就清楚了）
there are no accidents.
Master乌龟只渡有缘熊猫。
湖湘欧阳子9小时前 · 来自iPhone
中学的时候读过闻一多的一句话，“用出世的精神做入世的事情”，现在想起来，对投资和人生也都适用的。
股票追踪：恒瑞医药（9-16）
1、【注射用卡瑞利珠单抗】商品名为【艾立妥】，今年5月29日获批上市，恒瑞医药已收到该产品的药品注册批件和新药证书，获批适应症为至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，目前公司对该产品已投入研发费用超5.04亿元。
2、【注射用卡瑞利珠单抗】是恒瑞医药第5个自主创新新药，其它四个为阿帕替尼、艾瑞昔布、硫培非格司亭（19K）、吡咯替尼。
3、【注射用卡瑞利珠单抗】是国内第5个获批上市PD-1单抗产品，其中有两款为进口产品，即百时美施贵宝（BMS）的纳武利尤单抗（欧狄沃，俗称O药）和默沙东的帕博利珠单抗（可瑞达，俗称K药）；另外二款均为国产，即君实生物的特瑞普利单抗（拓益）和信达生物的信迪利单抗（达伯舒）。【注射用卡瑞利珠单抗】属企业自主定价产品，制定最高零售价为1.98万元/瓶，规格为200mg。
4、【注射用卡瑞利珠单抗】根据规定，将无缘纳入本轮医保目录。公司的其它四款产品则有通过谈判被纳入医保目录的资格。还有，君实生物的特瑞普利单抗和默沙东的K药此前已经进入地方医保补充目录。
5、PD-1单抗的前景
1）2018年全球市场规模已经达1000亿元，国内销售额约为5亿元。2030年全球PD1/PDL1药物市场规模可以达到5000亿元，中国可以达到1000亿元。
2）国内刚刚开启PD-1市场，每年新增肿瘤患者430万，有180万患者死亡，因此PD-1拥有庞大的患者基数。
3）预计中国PD-1治疗核心适用人群总计204万人，未来国内PD-1市场有效市场空间超400亿元，医保准入后乐观情形可达700亿元。
6、PD-1单抗的未来格局
1）未来国内格局：4家外企（百时美施贵宝、默沙东、阿斯利康、罗氏）和4家国产第一梯队（君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州）。根据进展初步预测，阿斯利康、罗氏、百济神州的PD-1产品有望在年内获批上市。
2）国内的基石药业、康方生物、正大天晴等十余家企业研发的PD-1产品有望在未来几年内陆续获批。
7、PD-1单抗的潜力
【注射用卡瑞利珠单抗】同时开展33项临床试验，涉及十余个肿瘤适应症。随着获批适应症增多，该产品市场规模有望得以扩大。其中首个适应症经典型霍奇金淋巴瘤的市场空间仅有1.4亿元，第二个适应症肝癌的市场空间约为33亿元，随着后续胃癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、结直肠癌、乳腺癌和食管癌等适应症和联用布局的扩展，该药物空间有望达到200亿元左右
原标题：江苏恒瑞医药(79.760, 1.16, 1.48%)股份有限公司关于药品临床试验进展的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、概况
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂与培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机对照多中心III期临床研究，经独立数据监察委员会审核确认，本研究全体受试者人群的主要终点-IRC评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。研究结果表明，对于一线的晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）患者，接受卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂治疗对比培美曲塞加卡铂一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
二、药品基本情况
药品名称：注射用卡瑞利珠单抗（SHR-1210）
剂型：注射剂
规格：200mg/瓶
注册分类：治疗用生物制品1类
三、药品研究情况
此项对比PD-1抗体卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂与培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）患者的开放性，随机对照，多中心III期临床研究，由同济大学医学院附属上海市肺科医院-周彩存教授担任主要研究者。本研究由同济大学医学院附属上海市肺科医院牵头的52家中心负责完成， 自2017年5月12日研究启动，至2018年6月6日共419例受试者经筛选合格。本研究中412例受试者接受了研究治疗，其中205例受试者接受卡瑞利珠单抗联合化疗，207例受试者接受培美曲塞加卡铂化疗。近日，本研究全体受试者人群的主要终点-IRC评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判定标准，且安全性可接受。研究结果表明，对于一线的晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌（NSCLC）患者，接受卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂治疗对比培美曲塞加卡铂一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需完成临床研究并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。公司将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
四、药品的其他相关情况
注射用卡瑞利珠单抗是公司自主研发人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。2019年5月，公司注射用卡瑞利珠单抗获得了复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症的上市批准。
经查询，抗PD-1抗体国外目前有同类产品Nivolumab、Pembrolizumab及Cemiplimab-rwlc已获批上市。Nivolumab由BRISTOL MYERS SQUIBB公司开发，商品名为Opdivo，最早于2014年在美国获批上市；Pembrolizumab由Merck Sharp ＆ Dohme公司开发，商品名为Keytruda，最早于2014年在美国获批上市；Cemiplimab-rwlc由Regeneron和Sanofi-aventis公司共同开发，商品名为Libtayo,最早于2018年在美国获批上市。其中的两种药品Nivolumab、Pembrolizumab目前已在国内获批上市。国内目前由信达生物和君实生物开发的同类抗PD-1单抗注射液已于2018年获批上市，百济神州等企业的相关药品正处于上市申请审批阶段。
截至目前，该产品项目已投入研发费用约为61,530万元人民币。
经查询IMS数据库，2018年抗PD-1抗体全球销售额约为1,417,802万美元，国内销售额约为643.75万美元。
